En fremstillingsmetode af en hindret amin-lysstabilisator og mellemproduktet
PATENTNUMMER: ZL201710408973.2
ABSTRAKT
Fremstillingsmetoden for hindret amin-lysstabilisator N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronalkyldiamin er som følger: 4-formamid-2,2 ,6,6-tetramethylpiperidin og dibromhan blev omrørt ved tilbagesvaling og katalysator i 1-24 timer, og vand blev tilsat langsomt med det samme.Produktet blev opnået efter omrøring, afkøling, vask, filtrering og tørring.
Blandt dem er fremstillingsmetoden for mellemprodukt 4-formamid-2,2,6, 6-tetramethylpiperidin: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidin, formamid, Lewis-syrekatalysator, bindende alkalimiddel, blev sat i opvarmningsreaktion under atmosfærisk tryk i 1-24 timer.Produktet blev opnået efter omrøring, afkøling, vask, filtrering og tørring.
Synteseprocessen ifølge opfindelsen er enkel og let at betjene, og efterbehandlingen er bekvem;de nødvendige råmaterialer, katalysatorer og opløsningsmidler er nemme at skaffe.Hele processen er i overensstemmelse med økonomiske principper, sikker og miljøvenlig, og produktudbyttet er højt.
En fremstillingsmetode for hindret amin ultraviolet absorber
PATENTNUMMER: ZL201910576883.3
ABSTRAKT
Opfindelsen beskriver en fremgangsmåde til fremstilling af blokeret amin uv-absorber: bland malonsyre og pentamethylpiperidol, tilsæt toluen som opløsningsmiddel, tilsæt katalysator og omsæt ved 100℃-110℃ i 6 timer.Reaktionen blev standset, når malonsyreindholdet var lavere end 1%.Sænk temperaturen til 50 ℃, tilsæt deioniseret vand, omrør i 30 minutter, tilsæt derefter tilstrækkelig mængde cyclohexan med anisaldehyd, omrør og opløs, tilsæt piperidin og eddikesyre, varm op til 70 ℃-80 ℃ til reaktion, og adskil det dannede vand i reaktionsprocessen.Reaktionen blev standset, når anisaldehydindholdet var lavere end 1% i væskefasen.Reaktionsopløsningen blev afkølet til 5°C og omrørt i 1 time, indtil det faste stof var fuldstændig skilt ud.Efter filtrering blev reaktionsblandingen oprenset med 3 gange mængden af ethanol og opnået produktet.
Temperaturen på den hindrede amin uv-absorber i fremstillingsprocessen er ikke højere end 110 ℃;reaktionsjusteringen er mild;reaktionsprocessen er let at kontrollere;og produktets renhed er høj;Det tidlige reaktionssystem er ikke følsomt over for vand, og behøver kun at udlede vandet i systemet, når reaktionen er tæt på at være afsluttet, hvilket sparer driftsprocessen.
Produktet og fremstillingsmetoden af en multi-effekt thiether bisphenol acrylat antioxidant
PATENTNUMMER: ZL201910569404.5
ABSTRAKT
Phenol acrylat multi-effekt antioxidant molekyler indeholder både de vigtigste af hindrede phenol antioxidant funktionelle grupper, hjælpe antioxidanter thioether binding og carbon capture frie radikaler funktion af akryl phenol ester struktur, som bringer den tredobbelte effekt synkret i både produktion og brug af polymer materialer.Dette ville have bedre beskyttelse af polymermaterialer, undgå produkter af nedbrydning og ældning, løse den dårlige ydeevne, når der anvendes en enkeltfunktions antioxidant på polymermaterialer.I mellemtiden er den tilsvarende reaktionstemperatur og energiforbrug til fremstillingsprocessen lav, og biproduktfiltrering kan fjernes uden spildevand og genanvendelse af opløsningsmiddel, så proceduren er miljøvenlig.
En fremstillingsmetode til pentaerythritol-plastikhjælpemiddel med høj renhed
PATENTNUMMER: 201910447473.9
ABSTRAKT
Opfindelsen beskriver en fremstillingsmetode til et pentaerythritol-plasthjælpestof med høj renhed, hvor trinene er som følger: bland funktionelle komponenter og pentaerythritol, opvarm til 100-150°C og omrør i 15 minutter;tilsæt dioctyltinoxid, opvarm til 170-190 ℃ efter nitrogenrensning, fortsæt reaktionen, indtil indholdet af væskefasedetektionsproduktet ikke længere er steget;sænk temperaturen til 150 ℃, tilsæt xylen, fortsæt med at sænke temperaturen til 100 ℃, tilsæt derefter lavmolekylær monsyre vandig opløsning, omrør ved 100 ℃ i 1 time, sænk til stuetemperatur;tilsæt methanol, omrør i 3-5 timer, og det faste, grove produkt blev filtreret for at opnå det rene produkt efter omkrystallisation med toluen.
Efter at reaktionen er afsluttet, blev den lavmolekylære monsyre tilsat direkte til reaktanten for at udføre esterificeringsreaktion med de fortrængelige og trisubstituerede urenheder i reaktanten for at opløse urenhederne og adskille dem fra produktet.Metoden behøver ikke at bruge en stor mængde opløsningsmidler og flere omkrystallisationsoperationer og har en god urenhedsfjernelseseffekt.
Fremgangsmåde til fremstilling af 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroinden [1,2-b] fluoren
PATENTNUMMER: ZL201610332457.1
ABSTRAKT
Opfindelsen beskriver en fremgangsmåde til fremstilling af 6,6,12,12-tetramethyl-6,12-dihydroinden[1,2-b]fluoren.
Fremgangsmåden omfatter: koblingsreaktion: methyl-o-brombenzoat kobles med 9,9-dimethyl-su-2-borsyre for at danne forbindelser som vist i formel M-1;Additionsreaktion: forbindelsen vist i formel M-1 tilsættes methylmagnesiumbromid og hydrolyseres derefter til dannelse af forbindelsen vist i formel M-2;Ringslutningsreaktion: i nærvær af syre ringsluttes forbindelsen vist i formlen M-2 og omdannes til 6,6,12,12-tetramethyl-6,12-dihydroinden [1,2-b]fluoren som vist i formlen M .
Ifølge fremstillingsmetoden ifølge opfindelsen er fremgangsmåden enkel og let at betjene;De nødvendige råmaterialer er let tilgængelige til lave omkostninger;Udbyttet er 77 ~ 88%, velegnet til storskala produktion.
